Wollen Sie die Zukunft des Gesundheitswesens mitgestalten? Wir bei Siemens Healthineers setzen auf Menschen, die ihre Energie und Leidenschaft diesem Ziel widmen – das sagt schon unser Unternehmensname. Siemens Healthineers steht für Pioniergeist unserer Mitarbeitenden, gepaart mit unserer langen Tradition als weltweit führender Technologiekonzern in der stets dynamischen Gesundheitsbranche.
Wir bieten ein flexibles und dynamisches Umfeld voller Gelegenheiten, über sich hinaus zu wachsen, um sich persönlich und beruflich weiterzuentwickeln. Klingt das interessant für Sie?

Dann werden Sie Teil unseres globalen Teams als Auditor (w/m/d) Operational Audit mit Schwerpunkt auf Qualität und regulatorischer Compliance und wirken Sie an globalen Auditthemen (z. B. in Forschung & Entwicklung/Engineering) bei Siemens Healthineers mit.

Internal Audit verbessert den betrieblichen und prozessbezogenen Gesamterfolg von Siemens Healthineers und liefert dem Vorstand sowie dem Prüfungsausschuss unabhängige, tatsachenbasierte und unvoreingenommene Sicherheit. Als Geschäftspartner der Siemens Healthineers-Geschäftsleitung nutzen wir unser umfassendes Wissen, um eine positive Veränderung voranzutreiben, die bessere Ergebnisse hervorbringt. Sie arbeiten auf globaler Ebene an verschiedenen Prüfungen und mehreren Themengebieten. Durch die Einbindung von Digitalisierungsstrategien und die Auseinandersetzung mit neuesten technologischen Entwicklungen tragen Sie dazu bei, innovative Prüfungsansätze zu entwickeln.

Praxisbezogene, internationale Erfahrung, tiefgreifende Kenntnisse der Prozesse bei Siemens Healthineers sowie Möglichkeiten zum Netzwerken sind zentrale Elemente, um in Ihrer Karriere den nächsten Schritt zu wagen und eine bedeutende Rolle in einer Konzernumgebung zu übernehmen.

Wählen Sie den besten Ort für Ihre Arbeit - im Rahmen dieser Stelle ist es in Abstimmung mit Ihrer Führungskraft möglich, bis zu einem durchschnittlichen Volumen von 60% der jeweiligen Arbeitszeit mobil (innerhalb Deutschlands) zu arbeiten.

Noch mehr Flexibilität? Mobiles Arbeiten aus dem Ausland ist unter bestimmten Voraussetzungen und in ausgewählten Ländern für bis zu 30 Tage im Jahr möglich.

Diese Stelle kann sowohl in Deutschland am Standort Erlangen, USA am Standort Tarrytown/Malvern oder Brasilien am Standort São Paulo besetzt werden.

Ihre Aufgaben und Verantwortlichkeiten:

• Sie agieren als vertrauenswürdige*r Business Partner*in für das Management und bringen sich in internationale Auditthemen innerhalb von Siemens Healthineers ein.
• Sie analysieren interne Daten, Risikoprozesse und externe Entwicklungen, um wesentliche Geschäftsrisiken zu identifizieren und zu bewerten. Dabei liefern Sie wichtige Beiträge für die Auditplanung und die Auswahl von Auditthemen.
• Sie entwickeln risikobasierte Auditprogramme gemäß unserer Auditmethodik, um identifizierte Risiken in den Bereichen Qualität und regulatorische Compliance gezielt zu adressieren.
• Sie bereiten operative Audits (z. B. zu Qualität und Regulatory Compliance) vor, führen diese durch und leiten diese. Dabei übernehmen Sie zusätzliche Verantwortlichkeiten, beispielsweise die Leitung einzelner Workstreams.
• Sie arbeiten eng mit funktionsübergreifenden Stakeholdern weltweit zusammen, um geschäftliche Herausforderungen zu bewerten, Kontrollen zu beurteilen und identifizierte Risikobereiche zu adressieren.
• Sie identifizieren, entwickeln und fördern digitale Anwendungsfälle im Auditbereich (z. B. Data Analytics, Künstliche Intelligenz und Process Mining), um Auditabdeckung, Prüfungssicherheit und Effizienz zu verbessern.
• Sie dokumentieren Auditfeststellungen, Risiken und vereinbarte Maßnahmen zur Risikominderung und erstellen prägnante, qualitativ hochwertige Auditberichte sowie unterstützende Arbeitspapiere.
• Sie präsentieren Auditergebnisse dem Management, moderieren Diskussionen zu wesentlichen Erkenntnissen und stimmen nachhaltige Verbesserungsmaßnahmen zur Stärkung von Geschäftsprozessen ab.

Mehr über dieses Geschäftsfeld erfahren Sie unter https://www.siemens-healthineers.com/de/products-services

Ihre Qualifikationen und Erfahrung:

• Sie haben ein Hochschulstudium im Bereich Ingenieurwissenschaften, Naturwissenschaften oder in einer vergleichbaren Fachrichtung erfolgreich abgeschlossen.
• Sie verfügen über langjährige praktische Erfahrung in der Medizintechnikbranche und bringen fundierte Kenntnisse in den Bereichen Qualitätsmanagement, Regulatory Compliance oder System-/Prozessentwicklung mit (z. B. Design Controls, Beschaffungs- und Produktionsprozesskontrollen, Reklamationsmanagement, CAPA, Risikomanagement, Software für Medizinprodukte, Produktzulassung usw.).
• Sie besitzen tiefgreifende Kenntnisse zu relevanten Normen und regulatorischen Anforderungen für Medizinprodukte (z. B. ISO 13485, ISO 14971, IEC 62304, IEC 60601, QSR, MDR/IVDR, TÜV, FDA).
• Sie verfügen über tiefgreifende praktische Erfahrung in der Leitung und Durchführung von Audits von Qualitätsmanagementsystemen für Medizinprodukte (z. B. MDSAP). Ein Lead-Auditor-Zertifikat ist von Vorteil.
• Sie bringen ein ausgeprägtes digitales Mindset mit und sind versiert im Einsatz moderner Technologien (z. B. Generative KI, Advanced Analytics, Automatisierung) sowie datengetriebener Methoden zur Unterstützung von Entscheidungen und zur Steigerung der Unternehmensleistung.

Ihr Profil und Ihre Fähigkeiten:

• Sie kommunizieren verhandlungssicher in Englisch; zusätzliche Sprachkenntnisse, beispielsweise Deutsch, sind von Vorteil.
• Sie erstellen überzeugende und strukturierte Präsentationen für Führungskräfte und vermitteln Erkenntnisse klar, prägnant und wirkungsvoll.
• Sie sind darin geübt, Botschaften zielgruppengerecht für das Top-Management aufzubereiten und Managementdiskussionen souverän zu moderieren.
• Sie verfügen über ausgeprägte analytische Fähigkeiten und Problemlösungskompetenzen (z. B. Six-Sigma-Methoden) und können komplexe Informationen logisch und transparent strukturieren.
• Sie haben Freude am lebenslangen Lernen und bringen aktiv neue Ideen und Ansätze ein, die Ihrem Team und der gesamten Organisation zugutekommen.
• Sie sind bereit, international zu reisen (bis zu 30 % der Arbeitszeit), um Audits durchzuführen und zu unterstützen.

Unser globales Team:

Siemens Healthineers ist ein weltweit führendes Medizintechnikunternehmen. Mit mehr als 74.000 engagierten Mitarbeitenden in über 70 Ländern gestalten wir die Zukunft des Gesundheitswesens. Jeden Tag profitieren etwa fünf Millionen Patient*innen weltweit von unseren innovativen Technologien und Dienstleistungen aus den Bereichen Diagnostik und therapeutische Bildgebung, Labordiagnostik und molekulare Medizin sowie von unseren digitalen Gesundheits- und Unternehmensdienstleistungen.

Unsere Kultur:

Unsere Unternehmenskultur schätzt verschiedene Blickwinkel, offene Diskussionen und den Willen, Konventionen in Frage zu stellen. Ständiger Wandel gehört zu unserem Arbeitsalltag. Wir wollen in unserer Branche Veränderungen vorantreiben, statt nur darauf zu reagieren. Deswegen laden wir Sie ein, sich neuen Herausforderungen zu stellen, eigene Ideen auszutesten und Erfolge zu feiern. Besuchen Sie auch unsere Karriere-Seite unter https://www.siemens-healthineers.com/de/careers

Wir legen Wert auf Diversität und Chancengleichheit und freuen uns über Bewerbungen mit vielfältigen Hintergründen und insbesondere von Menschen mit Behinderung. #myabilityshs

Sie möchten mehr erfahren und erste Fragen gern persönlich klären – Sprechen Sie uns an: recruitinggersupport.func@siemens-healthineers.com. Kontaktperson dieser Stellenausschreibung ist Petra Hübener.

Wir nehmen den Schutz Ihrer Daten und die Einhaltung der DSGVO und anderer Datenschutzgesetze ernst. Deshalb bitten wir Sie, uns Ihren Lebenslauf nicht per E-Mail zu schicken. Bitte legen Sie ein Profil in unserer Talent Community an, um Ihren Lebenslauf hochzuladen. Daran erkennen wir, dass Sie an Karrieremöglichkeiten bei uns interessiert sind und können Sie zu relevanten Stellen benachrichtigen. Klicken Sie hier, um ein Profil anzulegen.

An alle Personalvermittlungsagenturen:

Die Personalbeschaffung bei Siemens Healthineers wird intern verwaltet. Externe Unterstützung ist nur dann gestattet, wenn eine qualifizierte Agentur einen formellen Vertrag mit uns abgeschlossen hat. Unaufgeforderte Bewerbungen und Empfehlungen von Kandidatenprofilen ohne aktuelle Lieferantenvereinbarung begründen keine Zustimmung und sind somit nicht gebührenpflichtig. Wir löschen und vernichten nicht angeforderte Informationen und empfehlen, von derartigen Praktiken abzusehen. Wir danken Ihnen für die Einhaltung unserer Richtlinien.